因?yàn)楦黝愜囬g的用處不同，清潔車間內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品品種不同，請求的空氣清潔度等級不司，所以各種清潔車間的工程施工內(nèi)容存在一定的差別。潔凈室亦稱無塵車間、無塵室或清凈室。
清潔車間對沾染源的把持極為嚴(yán)格，所以對人流、物流也有著高請求。在進(jìn)入清潔車間生產(chǎn)區(qū)的人員更衣通道，須要依據(jù)相干產(chǎn)品的特點(diǎn)以及產(chǎn)品對環(huán)境級別的請求，設(shè)置相應(yīng)的更衣設(shè)
理化實(shí)驗(yàn)室安全要求 一、堅(jiān)持安全第一、預(yù)防第一的原則： 在實(shí)驗(yàn)室工作的所有人員應(yīng)熟悉“實(shí)驗(yàn)室安全系統(tǒng)”和其他安全相關(guān)法規(guī)，并應(yīng)具備消防安全知識，化學(xué)危害安全知識和化
現(xiàn)代生化實(shí)驗(yàn)室建設(shè)是一項(xiàng)綜合性的系統(tǒng)工程。實(shí)驗(yàn)室裝修不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵
生物制品設(shè)計(jì)的基本要求GMP研討會(huì) 1、生物制品 主要參考?xì)W盟和世界衛(wèi)生組織的相關(guān)GMP標(biāo)準(zhǔn)和2005年在中國修訂的生物產(chǎn)品附錄草案草案;重點(diǎn)是嚴(yán)格控制生產(chǎn)過程和中間過程以及一系列
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