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重慶藥檢實驗室的五個實驗室是什么?

發(fā)布時間:2023-07-19 21:42:55 人氣:3057

一、無菌檢查實驗室

1.用途

用于檢查藥典要求的無菌藥品、醫(yī)療器械、原材料、配件等品種是否無菌。實驗室裝修高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng),保證手術(shù)室的無菌環(huán)境,可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑,以及合理使用,是保障一般手術(shù)室無菌環(huán)境的有力措施。實驗室建設(shè)不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同,例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實驗室設(shè)計裝修、無菌試驗室、生物安全實驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全,能長期而安全地運行,同時還為需要實驗室工作人員提供一個舒適、而良好的工作環(huán)境。

2.“中國藥典”[1]對無菌檢測實驗室的要求

無菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區(qū)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進行,整個過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止微生物污染。單向流動空氣區(qū)、工作臺和環(huán)境的清潔度應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《制藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮物、浮游菌和沉積菌檢測方法》定期進行驗證。隔離系統(tǒng)按相關(guān)要求進行驗證,其內(nèi)部環(huán)境的清潔度必須滿足無菌檢查的要求。

二.微生物極限測試實驗室

1.用途

它用于檢查非調(diào)節(jié)滅菌制劑及其原料和輔助材料的微生物污染程度。檢查項目包括細(xì)菌數(shù)量,霉菌數(shù)量,酵母數(shù)量和對照細(xì)菌。

2。中國藥典微生物限度檢查實驗室要求[1]

微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境清潔度水平10000下的局部清潔度水平100單向流動空氣的區(qū)域進行。整個檢驗過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。在單向流的空氣區(qū)域,應(yīng)按照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)在制藥工業(yè)潔凈室(區(qū))中懸浮顆粒、浮游生物和沉淀細(xì)菌的試驗方法中定期對工作表和環(huán)境進行驗證。

第三,微生物實驗室的抗生素滴度

1.用途

在適宜的條件下,通過測定抗生素對微生物的抑制作用,計算其抗菌活性(效價)。

2.“中國藥典”對具有抗生素效價的微生物檢測室的環(huán)境潔凈度沒有明確的要求。

國家食品藥品監(jiān)督管理局于2000年9月發(fā)布的“藥品檢驗所實驗室質(zhì)量管理規(guī)定(試行)”第18條規(guī)定,“抗生素微生物檢驗實驗室分為半無菌手術(shù)室和緩沖室。半無菌操作室配有紫外線燈,控制臺應(yīng)穩(wěn)定平整。實驗室應(yīng)該是明亮的,并有溫度和濕度控制設(shè)備?!八ǔTO(shè)計的清潔度為100 000.燒杯,漏斗,移液器,容量瓶,滴管,小鋼管等用于微生物分析抗生素效力應(yīng)與其他器具分開洗滌。分析板和其他培養(yǎng)基板也應(yīng)分開洗滌,以防止使用抗生素。微生物培養(yǎng)污染。

四、細(xì)菌內(nèi)毒素實驗室

1.用途

用鱟試劑對革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素進行檢測或定量,以確定樣品中細(xì)菌內(nèi)毒素的限量是否符合規(guī)定。該制劑具有一定的細(xì)胞毒性和一定的生物學(xué)效應(yīng),適用于放射性藥物腫瘤抑制劑等不能用兔進行檢測的品種。目前,人們普遍認(rèn)為它特別適用于生產(chǎn)過程中的熱原控制,因為其檢測方法簡單,實驗成本較低,檢測結(jié)果可迅速獲得。

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