化學(xué)實(shí)驗(yàn)室是存在一定危險(xiǎn)系數(shù)的空間，實(shí)驗(yàn)操作利用一些酸、堿、有機(jī)溶劑等試劑藥品;試管、燒瓶、燒杯、冷凝管等玻璃器皿;原子接收、氣相色譜、液相色譜、紫外分光光度計(jì)等精
2010版GMP規(guī)定潔凈室潔凈度各級(jí)別要求 2010版GMP規(guī)定潔凈室潔凈度各級(jí)別要求 2010版GMP規(guī)定潔凈度各級(jí)別－微生物監(jiān)測(cè)動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn) 潔凈度級(jí)別 浮游菌cfu/m3 沉降菌（90mm） Cfu/4小時(shí) 表面微生物
GMP凈化車間潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)操作規(guī)程 GMP凈化車間潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)操作規(guī)程 文件題目 GMP凈化 車間潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)操作規(guī)程 執(zhí)行日期 編碼 SOP-BB-0401100 起草 日期 替代 —— 審核 日
Gmp藥廠潔凈室檢測(cè)說(shuō)明 Gmp藥廠潔凈室檢測(cè)說(shuō)明 Gmp藥廠潔凈室檢測(cè)說(shuō)明 gmp藥廠 潔凈室 是具有空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)建材料和裝置的房間，是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ)，其中特定
IEST-RP-CC006.3：潔凈室的測(cè)試 IEST-RP-CC006.3：潔凈室的測(cè)試 IEST-RP-CC006.3：潔凈室的測(cè)試 測(cè)試潔凈室和清潔區(qū)域的首要目的是確定它們的操作性能。現(xiàn)有的“IEST RP-CC006.3：潔凈室的測(cè)試”，
QQ客服