GMP無菌（fungus)(意思:沒有活菌)實驗室的運行及管理一、室內(nèi)環(huán)境管理無菌（fungus)實驗室設(shè)有無菌操作間、緩沖間和更衣間，無菌操作間潔凈度達(dá)到10000級，超凈臺潔凈度達(dá)到100級且室內(nèi)溫度應(yīng)保持在20~24℃，濕度保持在45%~60%[1]，此設(shè)置不僅滿足人體舒適度且又不利于室內(nèi)微生物(Micro-Organism)的生存。食品廠凈化車間.
醫(yī)療凈化行業(yè)面臨升級轉(zhuǎn)型，中央空調(diào)急需節(jié)能新標(biāo)準(zhǔn) 醫(yī)療凈化行業(yè)面臨升級轉(zhuǎn)型，中央空調(diào)急需節(jié)能新標(biāo)準(zhǔn) 文章摘要：談一談我國醫(yī)療凈化潔凈工程建設(shè)之中能耗較大的中央空調(diào)必
醫(yī)療凈化設(shè)備中的風(fēng)淋室如何保養(yǎng) 醫(yī)療凈化設(shè)備中的風(fēng)淋室如何保養(yǎng) 文章摘要：對于醫(yī)療凈化設(shè)備來說，正所謂“技術(shù)好不如保養(yǎng)好”，我們在使用風(fēng)淋室的過程中，應(yīng)如何保養(yǎng)風(fēng)淋
醫(yī)療凈化設(shè)備之初效、中效、高效過濾器對比 醫(yī)療凈化設(shè)備之初效、中效、高效過濾器對比 文章摘要：空氣過濾器是最為核心的醫(yī)療凈化設(shè)備，可分為初效、中效、亞高效及高效，不
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識，接受并實施。潔凈手術(shù)室按不同?？疲中g(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術(shù)間。由于各?？频氖中g(shù)往往需要配置專門的設(shè)備及器械，因此，?？剖中g(shù)的手術(shù)間宜相對固定。無菌
QQ客服