早在1995年GMP就引進(jìn)國(guó)內(nèi)了，一開始GMP僅用于生物制藥，后來化妝品、食品都在延用，同時(shí)也更新了很多不同的版本，***版本為2010年的版本，很多人會(huì)誤以為GMP車間就是做潔凈室工程，這完全是一大誤區(qū)。由于GMP***廣泛應(yīng)用于制藥車間，那么我們就以生物制藥為例說明：控制塵埃和微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室工程的關(guān)鍵技術(shù)，作
一、實(shí)驗(yàn)室裝修施工要點(diǎn)針對(duì)人，物體，外部環(huán)境的安全性;噪音，異味，視覺等環(huán)境的舒適性;設(shè)備的可操作性，功能性;以及信息處理的便捷性，智能化等這些與一般建筑不同的特性，我們有的設(shè)計(jì)和高品質(zhì)的設(shè)備去滿足。二、電，水，氣配管實(shí)驗(yàn)室裝修的電，水，氣管的配管方式，在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)是非常重要的，必須根據(jù)實(shí)
在很多場(chǎng)所有很多的風(fēng)機(jī)聲在耳邊不斷的徘徊，有時(shí)候比較正常，有時(shí)候不是那么很正常了，它會(huì)出現(xiàn)一些噪聲，那么遇到這樣的情況該怎么辦呢?下面來具體的看看。風(fēng)機(jī)實(shí)際上是一種容積式的壓氣機(jī)，它由一對(duì)互相垂直嚙合的腰形葉葉輪相對(duì)高速旋轉(zhuǎn)以輸送氣體。風(fēng)機(jī)組運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，產(chǎn)生的噪音主要有空氣的動(dòng)力性噪音(即氣流噪音).傳
?10萬(wàn)級(jí)凈化標(biāo)準(zhǔn)?是指每立方米空氣中直徑大于等于0.5微米的微粒數(shù)量不超過10萬(wàn)個(gè)。這一標(biāo)準(zhǔn)適用于對(duì)環(huán)境清潔度有一定要求但不是特別高的場(chǎng)合，如部分食品加工車間和實(shí)驗(yàn)室。?12技術(shù)原理實(shí)現(xiàn)10萬(wàn)級(jí)凈化標(biāo)準(zhǔn)的核心在于空氣凈化系統(tǒng)，該系統(tǒng)通常包括初效過濾器、中效過濾器和高效過濾器（HEPA）三個(gè)部分。初效過濾器用于去除
醫(yī)院凈化工程的造價(jià)因多種因素而異，一般在每平方米30元至數(shù)百元不等?。具體來說，醫(yī)院凈化工程的造價(jià)主要包括以下幾個(gè)方面：?凈化程度要求?：醫(yī)院不同區(qū)域的凈化需求不同，手術(shù)室、ICU等關(guān)鍵區(qū)域的凈化要求更高，造價(jià)相應(yīng)上升?1。?建筑規(guī)模與布局?：大型醫(yī)院的凈化工程涉及更多空間和復(fù)雜布局，造價(jià)自然更高?1。?材
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