隨著現(xiàn)代醫(yī)療不斷的更新發(fā)展，醫(yī)療行業(yè)對手術(shù)室凈化的設(shè)備要求是日趨的嚴(yán)格了，醫(yī)療行業(yè)當(dāng)中的凈化設(shè)備是為醫(yī)院空氣環(huán)境進(jìn)行消毒殺菌（fungus)的一種儀器（appliance），下面手術(shù)室
潔凈室屬于凈化工程范圍，設(shè)備和設(shè)施用于某些特定的空間：溫度，濕度，風(fēng)量，壓差，清潔度，沉淀細(xì)菌，漂浮細(xì)菌等項目，以調(diào)整和控制項目符合某些標(biāo)準(zhǔn)。凈化實(shí)驗室均已通過醫(yī)
我國的潔凈技術(shù)和設(shè)備與國外先進(jìn)國家相比相距是明顯的，我國1965年才開始生產(chǎn)(Produce)的HEPA，經(jīng)國外晚了 十五年。1975年開始生產(chǎn)的光散射塵埃粒子計數(shù)器比國外晚了二十年。0。1微米
手術(shù)室凈化工程就其控制（control)對象來說，共分兩種，一種為工業(yè)潔凈室，另一種為生物潔凈室。工業(yè)潔凈室室以控制非生物微粒的污染為主要任務(wù)，而生物潔凈室，則以控制生物微
手術(shù)室凈化的維護(hù)過程是維持手術(shù)室凈化的關(guān)鍵步驟。實(shí)驗室凈化參與多個醫(yī)療重點(diǎn)課題的實(shí)驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內(nèi)重點(diǎn)峰會論壇，為當(dāng)今的細(xì)胞免疫治療和癌癥/肝病
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