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2009年至今十余年行業(yè)經(jīng)驗(yàn)
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達(dá)州實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的三要素六原則

發(fā)布時(shí)間:2023-11-20 21:47:50 人氣:3261

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的三個(gè)要素和六個(gè)原則是什么?為了使實(shí)驗(yàn)室更加規(guī)范,無論何種類型的實(shí)驗(yàn)室,在施工過程中,都必須遵循一些施工要素和原則,以避免施工過程中不必要的麻煩。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全,能長期而安全地運(yùn)行,同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室裝修不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同,例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級,每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù),≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)三要素:

 1) 實(shí)驗(yàn)對象

實(shí)驗(yàn)所用的材料是實(shí)驗(yàn)的對象。實(shí)驗(yàn)對象選擇的恰當(dāng)性直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)實(shí)施的難度,以及其他人對實(shí)驗(yàn)的新穎性和創(chuàng)新性的評價(jià)。一個(gè)完整的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)所需的實(shí)驗(yàn)材料總數(shù)稱為樣本量。最好根據(jù)具體的設(shè)計(jì)類型來估計(jì)合適的樣本量。樣本太大或太小有缺點(diǎn)。

2) 實(shí)驗(yàn)因素

所有影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的條件稱為影響因素。實(shí)驗(yàn)研究的目的不同,對實(shí)驗(yàn)的要求也不同。影響因素是客觀的和主觀的,主要因素和次要因素是分開的。研究人員希望通過研究和設(shè)計(jì)進(jìn)行有計(jì)劃的安排,使能夠科學(xué)地檢驗(yàn)其作用大小的因素稱為實(shí)驗(yàn)因素(如藥物的種類、劑量、濃度、作用時(shí)間等);對實(shí)驗(yàn)因子作用的評價(jià)有干擾,而研究者不愿研究的因素,稱為區(qū)域因子或重要的非實(shí)驗(yàn)因子(如動(dòng)物巢穴、體重等);許多其他不受控制因素的綜合效應(yīng)統(tǒng)稱為實(shí)驗(yàn)誤差。最好通過一些初步實(shí)驗(yàn)來選擇實(shí)驗(yàn)因子,確定哪個(gè)層次更合適,這樣實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)就太復(fù)雜,實(shí)驗(yàn)難以完成。

 3) 實(shí)驗(yàn)效應(yīng)

當(dāng)實(shí)驗(yàn)因素在不同水平上進(jìn)行時(shí),在實(shí)驗(yàn)單元上產(chǎn)生的反應(yīng)稱為實(shí)驗(yàn)效應(yīng)。實(shí)驗(yàn)效果是實(shí)驗(yàn)因素強(qiáng)度的標(biāo)志,必須通過具體的指標(biāo)來反映。在儀器和試劑允許的條件下,結(jié)合專業(yè)知識,選擇盡可能多的客觀指標(biāo),盡可能多地選擇特異性強(qiáng)、靈敏度高、準(zhǔn)確性和可靠性高的客觀指標(biāo)。對于某些半客觀的(如pH試紙上的讀數(shù))或主觀指標(biāo)(判斷某些定性指標(biāo)),必須事先制定嚴(yán)格的閱讀標(biāo)準(zhǔn),這樣才能準(zhǔn)確地分析自己的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,從而大大提高自己實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可信度。

實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)六原則:

1) 隨機(jī)原則

那就是用“隨機(jī)數(shù)表”來實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化;使用“隨機(jī)列表”實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化;使用計(jì)算機(jī)生成“偽隨機(jī)數(shù)”以實(shí)現(xiàn)隨機(jī)化。嘗試使用統(tǒng)計(jì)知識設(shè)計(jì)自己的實(shí)驗(yàn),減少外部因素和人為因素的干擾。

2) 對照原則

空白對照組的建立——只有通過建立對照組,才能清楚地看到實(shí)驗(yàn)因素在其中的作用。當(dāng)某些治療本身含有重要的非治療因素時(shí),應(yīng)將僅含有非治療因素的實(shí)驗(yàn)組設(shè)為實(shí)驗(yàn)對照組;應(yīng)謹(jǐn)慎使用歷史或國外對照組的建立,并將其結(jié)果與對照組比較。比較只能作為參考,不能作為推理的依據(jù);多個(gè)控制形式同時(shí)存在。

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