1.干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求 培養(yǎng)環(huán)境無毒和無菌室保證培養(yǎng)細(xì)胞生存的首要條件 根據(jù)目前國(guó)內(nèi)GMP標(biāo)準(zhǔn)，在細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境中，核心功能區(qū)的清潔度水平應(yīng)達(dá)到C級(jí)，局部達(dá)到100級(jí)（可通過
干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)：對(duì)干細(xì)胞治療的高要求 干細(xì)胞治療主要針對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心血管疾病、肝病、腎病、血液病、糖尿病，這些疾病無明顯的周期性和季節(jié)性特征。實(shí)驗(yàn)室裝修參與多
一、喜格選址要求 1。實(shí)驗(yàn)室家具均已通過醫(yī)藥潔凈檢測(cè)中心檢測(cè)，為萬(wàn)級(jí)潔凈實(shí)驗(yàn)室。主要開展項(xiàng)目為：CIK細(xì)胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級(jí)免疫粒細(xì)胞治療等。空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)必須
檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，涉及多個(gè)專業(yè)，也是以檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室知識(shí)和建筑知識(shí)為技術(shù)基礎(chǔ)的。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室涉及管理制度的建立、設(shè)備操作與維護(hù)、標(biāo)本采集、檢驗(yàn)方法
標(biāo)準(zhǔn)的藥企藥品檢驗(yàn)(QC)實(shí)驗(yàn)室建立： 1 理化實(shí)驗(yàn)室 理化實(shí)驗(yàn)室主要檢查是否有與產(chǎn)品相適應(yīng)的設(shè)施和儀器。潔凈實(shí)驗(yàn)室確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好 層流手
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